Qualitätssicherung

• Fachärztinnen und Fachärzte für Haut- und Geschlechtskrankheiten

• Fachärztin oder Facharzt einer der o.g. Fachrichtungen

und

• Nachweis über die selbstständige Indikationsstellung und Durchführung (ggf. unter Anleitung) von mindestens 20 abgeschlossenen balneophototherapeutischen Behandlungszyklen, davon mindestens fünf zur Photosoletherapie und mindestens fünf zur Bade-PUVA-Therapie

und

• Nachweis über Kenntnisse bezüglich der Behandlung von akuten Nebenwirkungen der Therapie

Apparative Anforderungen für die asynchronen Verfahren
(asynchrone Photosoletherapie und Bade-PUVA-Therapie)

• Bestrahlungsgeräte mit den folgenden Möglichkeiten:
  bei asynchroner Photosoletherapie: UV-B-Breitband-Bestrahlungsgerät, UV-B-Schmalband-Bestrahlungsgerät (UV-B 311 nm) oder Gerät mit selektiver UV-B-Bestrahlung (SUP) / bei Bade-PUVA-Therapie: UV-A-Breitband-Bestrahlungsgerät (keine selektive UV-A1-Bestrahlung) für die Rundum-Ganzkörperbestrahlung mit homogenem Bestrahlungsfeld
  • Eingabe der anzuwendenden Bestrahlungsdosis oder der Bestrahlungszeit
  • Festlegung einer Höchstbestrahlungsdosis im Bestrahlungsgerät je UV-Strahlenart (UV-B und/oder UV-A)
  • permanente Messung der aktuellen UV-Bestrahlungsstärke durch eine im Bestrahlungsgerät integrierte Sensorik (integriertes UV-Messgerät) mit automatischer Anpassung der Bestrahlungszeit (oder ggf. „UV-Handmessgerät"/„Hand-Dosimeter")
  • automatische Abschaltung aller Leuchtmittel nach Verabreichnung der eingegebenen Bestrahlungsdosis oder -zeit oder bei Öffnen der Tür
• Haltevorrichtung für die Patientin oder den Patienten innerhalb der Bestrahlungskabine
• Möglichkeit für das Personal, den Patienten oder die Patientin während der Bestrahlung zu überwachen (z. B. Sichtfenster)
• Kabine muss von innen durch den Patienten oder die Patientin zu öffnen sein
• Schutzvorrichtung vor den Hochdruckbrennern sowie ausreichende Belüftung
• regelmäßige technische Wartung des Bestrahlungsgeräts entsprechend den Vorgaben des Herstellers, spätestens jedoch nach zwei Jahren
• Leuchtmittelwartung: Überprüfung der Bestrahlungsstärke der Leuchtmittel („Dosimetrie") nach 200 Betriebsstunden bzw. nach einem Jahr
• zusätzlich bei Bestrahlungsgeräten ohne integrierte UV-Messgeräte vierteljährliche Überprüfung der Bestrahlungsintensität der Leuchtmittel mittels eines auf das Emissionsspektrum abgeglichenen Hand-Dosimeters
• Verwendung vom Hersteller empfohlener Leuchtmittel

Apparative Anforderungen für die synchronen Verfahren

• Bestrahlungsgeräte mit den folgenden Möglichkeiten:
  bei asynchroner Photosoletherapie: UV-B-Schmalband-Bestrahlungsgerät (UV-B 311 nm)
  • Eingabe der anzuwendenden Bestrahlungsdosis oder der Bestrahlungszeit
  • Festlegung einer Höchstbestrahlungsdosis im Bestrahlungsgerät für UV-B
  • permanente Messung der aktuellen UV-Bestrahlungsstärke durch eine im Bestrahlungsgerät integrierte Sensorik (integriertes UV-Messgerät) mit automatischer Anpassung der Bestrahlungszeit (oder ggf. „UV-Handmessgerät"/„Hand-Dosimeter")
  • automatische Abschaltung aller Leuchtmittel nach Verabreichung der eingegebenen Bestrahlungsdosis
  • automatische Abgabe von Aufforderungssignalen durch das Gerät, wenn der Patient den für die Rundum-Ganzkörperbestrahlung erforderlichen Positionswechsel zwischen Bauch- und Rückenlage durchführen soll
• Schutzvorrichtung vor den Leuchtstoffröhren
• regelmäßige technische Wartung des Bestrahlungsgeräts entsprechend den Vorgaben des Herstellers, spätestens jedoch nach zwei Jahren
• Leuchtmittelwartung: Überprüfung der Bestrahlungsstärke der Leuchtmittel („Dosimetrie") nach 200 Betriebsstunden bzw. nach einem Jahr
• zusätzlich bei Bestrahlungsgeräten ohne integrierte UV-Messgeräte vierteljährliche Überprüfung der Bestrahlungsintensität der Leuchtmittel mittels eines auf das Emissionsspektrum abgeglichenen Hand-Dosimeters
• Verwendung vom Hersteller empfohlener Leuchtmittel

• in oder in unmittelbarer Nähe zu den Behandlungsräumen: Patientenliege, Patientendusche sowie Umkleidemöglichkeit pro Badewanne für den Patienten
• freie Zugänglichkeit der Wanne von mindestens zwei Seiten
• ausreichende Lüftungsmöglichkeit der Behandlungsräume
• Anordnung der Räume und Geräte sollen den Schutz der Privatsphäre der Patientinnen und Patienten gewährleisten
• und zusätzlich bei den asynchronen Verfahren: Räume für Bad und Bestrahlung in unmittelbarer Nähe

• Patientenaufklärung über Therapieziel und  -verlauf, Nebenwirkungen und mögliche Langzeitrisiken der Behandlung, evtl. „UV-Pass"
• Kommunikation zwischen Patientin oder Patient und MFA muss während der Behandlung jederzeit möglich sein
• Unmittelbarkeit der Bestrahlung nach dem Bad bei asynchronen Verfahren (nach maximal fünf Minuten)
• unmittelbare Erreichbarkeit eines Dermatologen oder einer Dermatologin
• Augenschutz für Patientinnen und Patienten durch geeignete Brille (vollständige Absorption von UV-B und UV-A bis 400 nm während der Bestrahlung)
• Vorhalten eines Notfallkoffers / Blutdruckmessgerätes
• Einweisung des Personals, das für die Bedienung des Bestrahlungsgerätes zuständig ist, in die Gerätebedienung
• Erfüllung der Anforderungen an die Badelösung und Folie gem. § 6 Abs. 1

Einverständniserklärung zur Durchführung einer Überprüfung bezüglich der Erfüllung der räumlichen, apparativen und organisatorischen Anforderungen gemäß der Vereinbarung.